Знакомим вас с нашим новым подопечным – Фаустовым Ваней
Знакомим вас с нашим новым подопечным – Фаустовым Ваней, ему тринадцать лет и он всю жизнь идет к своей мечте – быть здоровым!
Иван первый и желанный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось, что на 28 неделе беременности произошло осложнение. Началась преэклампсия. Роды были вынужденными, оперативными, и речь не шла о жизни малыша, так как спасали маму. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг.
Больше полугода мама Алла с Ванечкой провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда родители впервые взяла своего малыша на руки. Семья и подумать не могла о том, что все страшное их ждет впереди. Подходил к концу 2011 год и семья до последнего верила и надеялась, что под новый год их выпишут. Малышу было почти три месяца, когда на плановом УЗИ врач диагностировал нарастающую гидроцефалию. В три с половиной месяца Ванюшу прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Так же в больнице долго не могли проверить слух, так как ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, ввиду того, что в восемь месяцев на обследовании маме сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша.
В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. На протяжении тринадцати лет, путем проб и ошибок, побед и разочарований, семья борется с тяжким недугом Ивана, ни разу не остановились и не опустили руки. Все пройденные реабилитации, благодаря помощи благотворительных фондов и каждодневный труд дали, хорошие результаты. В свои тринадцать лет, Ваня достиг больших побед. Он может самостоятельно пройти небольшое расстояние, подниматься и спускаться по лестнице, самостоятельно может постоять, передвигается на тростях, обслуживает себя на 70%. Очень любит кататься на велосипеде, петь, танцевать и плавать в бассейне. Ваня поздно начал говорить, и то, что это случилось огромный труд не только логопедов, дефектологов, но и самого ребенка. Сейчас Иван учится в 6 классе общеобразовательной школы. Хорошо читает и замечательно пишет диктанты. И семьи это огромная победа. У здоровых детей все происходит само собой, а в случае с Ванечкой каждое новое движение, взгляд, слово, какое-то действие это результат каждодневных тренировок и занятий. Врачи утверждают, что ребенок сохранный и перспективный, и при постоянном, правильно подобранном лечении у него есть все шансы быть полноценным человеком.
В мае 2017 года Ваня перенес две операции на ногах: ахилопластика и невротомия запирательного нерва с обеих сторон. Бессонные ночи и страдания в течение трех недель, а потом разработка принесли желаемый результат. Ваня опустился на пятку, начал самостоятельно стоять и передвигаться на тростях. Это еще один шаг к выздоровлению. В 2019 году вновь прооперировали стопы, так как сильный тонус выбил таранную кость и они завалились. И опять страдания, разработка и восстановление. Иван быстро растет, особенно сейчас, когда наступил подростковый период. В данный момент время работает против нас. Кости быстро растут, а мышцы не успевают расти из-за повреждения ЦНС. Что в свою очередь приводит к сильному тонусу, который мешает движению, приводит к деформации костей. Ваня страдает от боли в ногах. В феврале 2024 года Ване сделали операцию по удлинению под коленными суставами. После операции необходима реабилитация, чтобы восстановить умения и навыки, которые он приобрел непосильным трудом и двигаться дальше на улучшение состояния. Говорят, что ДЦП не лечится, и что ребенок обречен на пожизненные мучения. Но это не так. Вовремя подобранное правильное лечение, время, труд, терпение и вера в ребенка помогут справиться с тяжким недугом. Главное не опускать руки и верить!
Семья Фаустовым от всего сердца благодарит Фонд «Импакт» за выделенные средства на реабилитацию ребенка! Желает процветания на долгие годы!
