Хотим познакомить вас с нашим замечательным подопечным – Лукой

Лука родился 20 января 2011 г с диагнозом – Spina bifida, на позвоночнике была шишечка. В первые же сутки ему провели операцию по иссечению спинномозговой грыжи в пояснично-крестцовом отделе. После удаления грыжи у Луки начала нарастать гидроцефалия, к счастью, к 5 месяцам рост головы остановился, и Луке не понадобилось шунтирование. Но проблемы с тазовыми органами и ортопедией все таки остались.

В 1г 6мес при очередном обследовании их у нейрохирурга и по результатам МРТ Луке поставили диагноз ФСМ (фиксированный спинной мозг), в ноябре 2012 малышу сделали операцию по устранению ФСМ. После этой операции физическое развитие сделало откат, маленький Лука преодолел это все, конечно же, благодаря ежедневным занятиям ЛФК и массажу.

Несмотря на все боли и трудности, он прилагал все свои силы и занимался. Он развивался наравне со своими сверстниками и начали подготовку к школе. У семьи была мечта , и она стала в дальнейшем целью ,чтобы Лукоша пошел в 1 класс своими ножками!

У Лукоши ножки начали уходить во внутрь, резко пошел вальгус, и семья поехала с Лукой на консультацию в институт им. Альбрехта в Санкт-Петербурге , где было принято решение о необходимости срочного оперативного вмешательства. В феврале 2017г. Луке была проведена операция по установке имплантов в стопы, затем снова гипс на 3 месяца.

После снятия гипсов пришлось опять через слезы и боль встать на ножки и снова приблизиться к цели. Благодаря ортезам и сложной ортопедической обуви он встал на ножки, но ходить было все равно сложно. Лука смог пойти в первый класс, хоть и с поддержкой, но своими ножками. Семья и дальше не отчаивалась, продолжали усердно заниматься и во второй класс пошли сами!

Благодаря аппаратам на голеностопный сустав изготовленные специально для него он смог балансировать равновесие и пошел самостоятельно. И вновь препятствие – импланты начали наносить вред ножкам! Пошел обратный эффект, из вальгуса стал нарастать варус, и вновь нужна операция. Эта операция была необходима и неизбежна! И в феврале 2019г. снова после операции гипс на месяц, снова ноги по ночам в туторах, а днем в аппаратах, и снова занятия.

Но ребенок растет, и процесс роста меняется, улучшается установка стопы и растут ноги, каждый год новый аппарат на голеностоп. В декабре 2019г. сделали еще одну операцию на позвоночник, так как натяжение спинного мозга несет за собой много проблем, и если вовремя не сделать ее, то ухудшения уже не восстановишь.

Далее ребенок начал расти, пошел в рост, но резко ухудшилась походка и в аппаратах. Без них, трудно было ходить и управлять стопами. В Санкт-Петербурге сделали очередную операцию на стопу, и вновь новые аппараты на голеностопный сустав. Эти аппараты помогут ему задействовать переднюю часть стопы и ходить увереннее.

После 12 лет у него пошел стремительно активный рост, и те аппараты уже стали маленькие, пришлось заказать новые. Сейчас они тоже стали малы, и чтобы ходить ему вновь нужны новые аппараты на голеностопы, без которых Лука не сможет ходить.